蛋白质翻译后修饰（Post-translational modifications, PTMs）是指在蛋白质合成后对其氨基酸侧链或末端所进行的一系列化学修饰。此类修饰极大地扩展了基因编码的信息容量，为蛋白质提供了多样化的功能。PTMs不仅提高了蛋白质的多样性，还在细胞信号传递、蛋白质折叠、稳定性和降解、细胞周期调控及基因表达调控等方面发挥着重要作用。

磷酸化的关键作用

本期将聚焦于磷酸化和乙酰化这两种翻译后修饰，它们在细胞生命过程中扮演着重要角色。磷酸化是最常见的翻译后修饰之一，涉及将一个磷酸基团（PO₄³⁻）通过磷酸酯键连接到特定氨基酸残基上。主要发生在丝氨酸（Serine, Ser）、苏氨酸（Threonine, Thr）和酪氨酸（Tyrosine, Tyr）残基上。磷酸化在信号转导、酶活性调节、蛋白质定位、蛋白质-蛋白质相互作用及细胞周期调控等方面均有显著影响。

例如，在胰岛素信号通路中，胰岛素与其受体结合激活酪氨酸激酶活性，导致胰岛素受体底物1（IRS-1）的磷酸化，进而影响糖代谢和脂肪代谢。此外，在MAPK信号通路中，ERK、JNK和p38等成员在多种外界刺激下被磷酸化激活，调控细胞的增殖和凋亡。

乙酰化的多重影响

乙酰化是指在蛋白质的特定氨基酸残基上添加乙酰基（CH₃CO）。最常见的乙酰化位点为赖氨酸（Lysine, K）的ε-氨基，形成N-ε-乙酰赖氨酸。乙酰基的引入改变了赖氨酸侧链的电荷特性，显著影响蛋白质的功能。乙酰化在染色质结构与基因表达调控中尤其重要，当组蛋白被乙酰化时，能够减弱与DNA的静电吸引力，促进基因转录。

乙酰化还影响能量代谢中多种关键酶的活性，以及影响蛋白质的稳定性和降解。例如，乙酰化可能掩盖泛素化位点，从而延长某些蛋白质的半衰期。强而有力的例子是P53肿瘤抑制蛋白，其乙酰化状态在细胞凋亡过程中起到关键作用。

作为生物医疗领域的重要话题，了解翻译后修饰的机制对于研究疾病及开发新型治疗方法至关重要。在这一过程中，尊龙凯时致力于推动相关科研和技术的进步，为生物医学研究提供支持。

下期展望

在下一期中，我们将探讨甲基化和糖基化这两种翻译后修饰，敬请期待！更多精彩内容，请继续关注尊龙凯时的最新动态。