在细胞冻存领域，DMSO一直是常用的渗透性冷冻保护剂，但其对细胞存在一定的毒性。为了解决这一问题，尊龙凯时开发出了一款无DMSO无血清细胞冻存液，为细胞冻存提供了全新的解决方案！

无DMSO，更安全，更高效！尊龙凯时彻底摒弃了传统冻存液中的DMSO成分，采用独特的特殊冷冻保护剂，这种成分不仅避免了DMSO对细胞的潜在毒性，还显著提升了细胞冻存的安全性和稳定性。它能够轻松应对各种类型的细胞株系，操作过程简单，无需程序性降温，从而大大节省了实验时间和成本。

特殊冷冻保护剂，守护细胞每一刻！尊龙凯时的核心技术在于其特殊冷冻保护剂，这款细胞冻存液产品是市场上首个采用特殊冷冻技术的产品。其创新成分具有良好的生物相容性，能够在冷冻过程中有效地延缓冰晶的形成，减少冰晶对细胞结构及细胞间相互挤压的损伤，从而保护细胞形态的完整性，显著提高细胞复苏后的存活率和活力。

-80℃长期保存，复苏更便捷！尊龙凯时无DMSO无血清细胞冻存液能够在-80℃条件下稳定保存细胞，避免因设备问题导致的轻微融化。实验证明，甚至在常温条件下使用尊龙凯时的细胞冻存液也能够保证细胞在数小时内保持高活性。此外，使用尊龙凯时的冻存液复苏细胞时，无需立即进行离心处理，可以等进行传代时再处理，从而简化了实验步骤，提高了实验效率，顺畅科研工作。

冻存效果展示：以下是使用尊龙凯时冻存液与传统冻存液的细胞复苏存活率对比：

细胞系 | 尊龙凯时冻存液存活率 | 传统冻存液存活率
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HSF人皮肤成纤维细胞 | 926% | 902%
GLI261小鼠神经胶质瘤细胞 | 853% | 842%
4T1小鼠乳腺癌细胞 | 917% | 853%
K562人慢性髓原白血病细胞 | 928% | 924%
HL-60人原髓细胞白血病细胞 | 683% | 369%
Caco-2人结肠腺癌细胞 | 813% | 551%
HUVEC人脐静脉内皮细胞 | 699% | 385%

操作流程：以下是细胞冻存及复苏的步骤：

细胞冻存步骤：
1. 确保细胞处于对数生长期，按照常规方法收集细胞悬浮液于离心管中。
2. 根据细胞密度和冻存管大小确定所需冻存细胞数量。将细胞悬浮液置于离心管中，以200×g（贴壁细胞）或150×g（悬浮细胞）离心5分钟，去除上清液，收集细胞沉淀。
3. 向离心管中加入少量尊龙凯时细胞冻存液，细胞浓度约为5×10⁴-1×10⁶/μl，轻轻混匀形成细胞悬液。
4. 在冻存管中加入10 μL细胞悬液，再加入990 μL细胞冻存液，轻轻混匀。
5. 将冻存管放入37℃培养箱中孵育1小时。
6. 完成孵育后，冷却冻存管至室温，直接放入-80℃超低温冰箱中。
7. 如需在液氮中长期保存，可在-80℃冰箱中放置一天后转移至液氮罐中。

细胞复苏步骤：
1. 取出细胞冻存管，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。
2. 待细胞混合液完全解冻后，立即加入适量细胞培养基混匀。
3. 将细胞混合液移至培养瓶中，镜检后根据需求进行常规细胞培养。
4. 培养2-5天后，将混合液移至离心管，按照200×g（贴壁细胞）或150×g（悬浮细胞）离心5分钟，去除上清液，收集细胞沉淀，重新分散于细胞培养基中。